Органическая химия Ч.1

Органическая химия  Ч.1

 

Автор курса- профессор ОТИ НИЯУ МИФИ Малышев А.И.

Лекция 1

Органическая химия как наука, ее предмет и задачи. История органической химии. Раз-витие органической химии на современном этапе. Задачи и значение курса «Органическая хи-мия». Структура курса и методические рекомендации по его изучению.

Лекция 2

Теория химического строения А.М. Бутлерова. Классификация органических соедине-ний. Типы углеродного скелета. Функциональные группы. Структурные и электронные формулы. Правило октета.

Лекция 3

Классификация, гомология и номенклатура органических соединений. Правила IUPAC (ИЮПАК). Рациональная и заместительная номенклатуры. Классы соединений и названия ха-рактеристических групп.

Лекция 4

Типы реакций и реагентов в органической химии. Механизм органических реакций. Ре-акционная способность органических соединений.Электрофильные и нуклеофильные реаген-ты.
Полярные электронные эффекты в органических соединениях. Индукционный и мезо-мерный эффекты заместителей. Канонические (граничные) структуры. Концепция резонанса.

Лекция 5

Гомологический ряд предельных углеводородов. Изомерия. Физические свойства пре-дельных углеводородов. Нефть и пути ее переработки. Химические свойства предельных угле-водородов.
Реакции замещения предельных углеводородов. Механизм реакций. Реакционная спо-собность первичного, вторичного и третичного атомов водорода. Устойчивость промежуточных радикалов и направление реакции.

Лекция 6
Непредельные углеводороды этиленового ряда (алкены). Понятие цис-, транс- изомерии. Физические свойства алкенов. Общие способы создания двойной связи. Промышленные и лабораторные синтезы алкенов.
Электрофильное и свободнорадикальное присоединение: механизм реакций. Правило Марковникова и его современная интерпретация.

Лекция 7

Непредельные соединения в реакциях полимеризации. Три типа полимеризации непре-дельных углеводородов. Промышленное использование реакции полимеризации. Общая харак-теристика полимеров, полученных на основе соединений этиленового ряда.

Лекция 8

Диеновые углеводороды. Способы получения, физические и химические свойства. Реак-ция полимеризации и полимерные материалы на основе диенов. Сравнение свойств материалов, изготовленных на основе диеновых и этиленовых углеводородов.

Лекция 9

Углеводороды ацетиленового ряда. Общая характеристика тройной связи. Промышлен-ные и лабораторные способы получения ацетилена и его использование. Подвижность водоро-да, связанного с sp-гибридизированным углеродом.

Лекция 10

Галогенопроизводные углеводороды. Способы их получения. Характеристика связи уг-лерод-галоген. Подвижность галогенов. Физические и химические свойства галогенопроизвод-ных. Нуклеофильное замещение в алифатическом ряду. Механизм реакции. SN1- и SN2 -реакции.

Лекция 11
Полигалогенопроизводные насыщенных и ненасыщенных углеводородов. Способы их получения. Специфика получения фторированных углеводородов. Фреоны. Полимерные мате-риалы на основе хлор-(фтор-)-олефинов. Общая характеристика тефлона.
Лекция 12
Спирты. Классификация спиртов. Одноатомные спирты. Способы их получения. Синтез спиртов с помощью магнийорганических соединений. Физические и химические свойства спиртов. Простые эфиры. Получение и свойства эфиров.
Многоатомные спирты. Промышленный способ получения глицерина и этиленгликоля, их техническое значение. Реакции многоатомных спиртов.
Лекция 13
Синтез на основе спиртов. Общие сведения из теории органического синтеза. Планиро-вание синтеза. Составление схемы синтеза, исходя из конечного соединения. Методы удлине-ния и укорочения углеродной цепи.

Лекция 14

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Кето-енольная таутомерия. Физические свойства карбонильных соединений. Получение карбонильных соединений. Промышленные и лабораторные синтезы.

Лекция 15

Реакции карбонильных соединений. Нуклеофильное присоединение по карбонильной группе. Механизм реакции. Реакции с водой, спиртами, синильной кислотой, металлорганиче-скими соединениями, аммиаком.
Реакции карбонильных соединений по альфа-углероду. Альдольно-кротоновая конден-сация. Механизм реакции; ее роль в органическом синтезе.

Лекция 16

Органические соединения азота. Общая характеристика аминов. Основность и нуклео-фильность аминов. Физические свойства аминов.
Реакции аминов: алкилирование, ацилирование, реакция с азотистой кислотой. Роль аминов в биохимических превращениях. Нитросоединения. Нитрилы.

Лекция 17
Элементорганические соединения. Характеристика химической связи и реакционной способности элементорганических соединений. Магнийорганические соединения. Получение и свойства магнийорганических соединений; их применение.
Алюминийорганические, кремнийорганические и фосфорорганические соединения. Их получение, свойства, практическое значение. Органические соединения переходных металлов

Ключевые слова: Органическая химия,классификация органической химии,классы органической химии, органическая химия, органическая химия основные, органическая химия примеры, органическая химия теория,

Органическая химия Ч.1

   2 голоса
Средняя оценка: 5 из 5
Оставьте свой комментарий:
11 комментариев
  1. Лекция 1

    Органическая химия как наука, ее предмет и задачи. История органической химии. Развитие органической химии на современном этапе. Задачи и значение курса «Органическая химия». Структура курса и методические рекомендации по его изучению.

  2. Лекция 2

    Теория химического строения А.М. Бутлерова. Классификация органических соединений. Типы углеродного скелета. Функциональные группы. Структурные и электронные формулы. Правило октета.

  3. Лекция 3

    Классификация, гомология и номенклатура органических соединений. Правила IUPAC (ИЮПАК). Рациональная и заместительная номенклатуры. Классы соединений и названия характеристических групп.

  4. Лекция 4

    Типы реакций и реагентов в органической химии. Механизм органических реакций. Реакционная способность органических соединений.Электрофильные и нуклеофильные реагенты.
    Полярные электронные эффекты в органических соединениях. Индукционный и мезомерный эффекты заместителей. Канонические (граничные) структуры. Концепция резонанса.

  5. Лекция 5

    Гомологический ряд предельных углеводородов. Изомерия. Физические свойства предельных углеводородов. Нефть и пути ее переработки. Химические свойства предельных углеводородов.
    Реакции замещения предельных углеводородов. Механизм реакций. Реакционная способность первичного, вторичного и третичного атомов водорода. Устойчивость промежуточных радикалов и направление реакции.

  6. Лекция 6
    Непредельные углеводороды этиленового ряда (алкены). Понятие цис-, транс- изомерии. Физические свойства алкенов. Общие способы создания двойной связи. Промышленные и лабораторные синтезы алкенов.
    Электрофильное и свободнорадикальное присоединение: механизм реакций. Правило Марковникова и его современная интерпретация.

  7. Лекция 8

    Диеновые углеводороды. Способы получения, физические и химические свойства. Реакция полимеризации и полимерные материалы на основе диенов. Сравнение свойств материалов, изготовленных на основе диеновых и этиленовых углеводородов.

  8. Лекция 10

    Галогенопроизводные углеводороды. Способы их получения. Характеристика связи углерод-галоген. Подвижность галогенов. Физические и химические свойства галогенопроизводных. Нуклеофильное замещение в алифатическом ряду. Механизм реакции. SN1- и SN2 -реакции.

  9. Лекция 12

    Спирты. Классификация спиртов. Одноатомные спирты. Способы их получения. Синтез спиртов с помощью магнийорганических соединений. Физические и химические свойства спиртов. Простые эфиры. Получение и свойства эфиров.
    Многоатомные спирты. Промышленный способ получения глицерина и этиленгликоля, их техническое значение. Реакции многоатомных спиртов.

  10. Лекция 14

    Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Кето-енольная таутомерия. Физические свойства карбонильных соединений. Получение карбонильных соединений. Промышленные и лабораторные синтезы.

  11. Лекция 16
    Органические соединения азота. Общая характеристика аминов. Основность и нуклеофильность аминов. Физические свойства аминов.
    Реакции аминов: алкилирование, ацилирование, реакция с азотистой кислотой. Роль аминов в биохимических превращениях. Нитросоединения. Нитрилы.

на Блоге
в Вконтакте
в Фейсбук